白塞综合征为血管炎性疾病，本综合征最初的描述主要是指复发性口腔溃疡，阴部溃疡和眼色素膜炎的三联征。本病由土耳其皮肤科医师Behcet首次报告，以后世界各地均有发现。本病在日本、朝鲜、中国、中近东(土耳其、伊朗)以及东地中海地区发病率远较西方欧美国家为高。因有此地区分布，故有的学者称本综合征为“丝绸之路病”。下面我们就其预后及今后的发展进行介绍：
白塞氏病的预后、进展及展望
【预后】
因病变累及的部位不同，本病的预后存在较大的差异。口腔病损预后较好，但深在的溃疡可造成组织缺损、瘢痕挛缩，造成口腔功能障碍。阴部病损的预后与口腔病损相似。皮肤病损预后尚好。眼睛严重病损可致失明。呼吸、消化、心血管系统的病变，则预后较差。神经系统的病变预后很差，死亡率较高。
【发展及展望】
白塞病是一种病因不明的血管炎。感染、免疫及遗传等因素是可能的致病因素。遗传学因素作为白塞病发病的内源性因素发挥了重要作用，白塞病是一种多基因遗传病，在感染等外源性因素的诱发下，具有一定遗传背景的个体发生免疫紊乱，导致白塞病发病。
目前各种方法都不能根治白塞病，对该病发病机制的深入研究为治疗提供了新进展，与传统药物比较，生物制剂IFN-a-2a和TNF-a抑制剂对难治性白塞病有一定疗效，但对血管白塞病和神经白塞病的疗效还不确定。
北京国泰医院红斑狼疮诊疗中心，采用平衡免疫疗法，专业治疗白塞氏病，效果明显，愈后不反弹，欢迎前来就诊。
