白塞氏病是一种具有遗传倾向的疾病。研究显示，其发病有地区倾向，女性多于男性，其高发年龄段为25-35岁。并且如果家族中有白塞氏病史，则亲属中也较常出现该疾病。
白塞氏病可能是由于DNA的损伤及不稳定导致的基因突变所引起的。研究发现：22.7%的白塞氏患者凝血因子Ⅴ基因第1691位核苷酸存在点突变，而正常对照仅为7.1%(P<0.05)，突变基因的产物第506位精氨酸变为谷氨酰胺，它对于激活的抗凝蛋白C介导的灭活作用不敏感，导致血液的高凝状态，疾病的基本病理改变正是闭塞性血管炎。
该病虽然具有遗传的特性，但人们也不必恐慌，在平常生活中多注意，一旦出现状况，及时诊断、及时治疗即可。
